خدمات ژنتيك مولكولي

تعيين موتاسيونهاي بيماريهاي زير و تشخيص پيش از تولد آنها

1. وردينيك هوفمن Spinal muscular atrophy SMA1,SMA2,SMA3

2. تالاسمي بتا Beta Thalassemia

3. سيستيك فايبروزيس Cystic Fibrosis (CF)

4. ديستروفي عضلاني دوشن وبيكرDMD/BMD

5. فاكتورFactor 5 براي ترومبوفيليا , سقط هاي مكرر و سکته ها

6. Medium Chain Acyl Dehydrogenase (MCAD) deficiency

7. عقيمي مردان دراثرحذف های که در ناحيه لکوس DAZ رخ می دهد

8. میوتونيک ديستروفی ( MD)

9. بيماري هانتينگتون Huntington

10. تعيين جنسيت با روش مولكولي

11. تعيين هويت به روش مولكولي ( انگشت نگاري DNA )

12. تايپ مولکولی ژنهاي HLA كلاس I با روش PCR

13. تايپ مولکولی ژنهاي HLA كلاس II با روش PCR

14. تايپ ژنهاي HLA كلاس II با قدرت تفكيك بالا با روش PCR-RDB

15. PGD برای DRB5. DRB4. DRB3. HLA-DRB1 امکان پذير می باشد