آزمایشات ژنتیک مولکولی
خدمات ژنتيک پزشكی مولكولی
تعیین موتاسیون های بيماريهاي زير و تشخيص پيش از تولد آنها
1. آتروفی نخاعی عضلانی SMA (تایپ های SMA1,SMA2,SMA3)
2. میوتونیک دیستروفیMD
.
4. تالاسمي بتا Beta Thalassemia
5. فردریک آتاکسی (FA)
6. هانتينگتون Huntington
.
7. عقب ماندگی ذهنی درسندرم Fragile X
8. فاکتورV لیدن (در سقط جنین و سکته ها)
9. ژنهای AZFa, AZFb, AZFc,DAZ , دخیل در عقيمي مردان
.
10. سيستيك فيبروزيس (CF (Cystic Fibrosis
11. تعيين جنسيت با روش مولكولي
12. بیماری MCAD
.
13. ناشنوائی
14. سلیاک CD
15. آنکیلوزینگ اسپوندیلیت
.
16. ژنوتایپ APOE و PS2
17. تايپ ژنهاي HLA– DRB1, DRB3, BRB4, DRB5, DQA1, DQB1, با قدرت تفكيك معمولی و بالا برای پیوند و بیماریهای مرتبط
18. PGD برای HLA-DRB1. DRB3. DRB4. DRB5 امکان پذير می باشد.
.
19. بررسی مولکولی کایمریسم پس از پیوند مغز استخوان
20. تعيين هویت و نسبت پدري و مادري به روش مولكولي ( از طریق DNA )
21. تشخیص مولکولی بیماری ها با روش (Next generation of sequencing (NGS
.
تماس با ما : 12-88003811 (021)